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Aplicación de la gestión de ciclo de vida en métodos analíticos en productos farmacéuticos. Enfoque en nueva ICHQ14
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Auditoría del dossier para el registro de medicamentos genéricos. Experiencia en normativa europea
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Implementación de validación de sistemas computarizados. ¿Como iniciar ? Experiencia con normativa regulada por FDA y EMA
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