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Diplomado Internacional especializado

Validaciones en la Industria Farmacéutica

Beneficios de estudiar este  Diplomado 



Contactá en vivo con los  Docentes. Modalidad sincrónica (clases en vivo)


 

Intranet: Visualizacion de las grabaciones y material de clase


 

Aprende de la experiencia de grandes profesionales internacionales

 


Salas Virtuales Libres: Soporte en sus reuniones virtuales


 

Implementalo en tu campo 
de acción

 

Asesor asignado por grupo para la revisión de Tesina

 

Reconocimiento a la excelencia. Beca al 1er. lugar

 

Certificado Digital por participación y
aprobación 


 

Temario

 Taller 
Formación de Equipos Líderes

 05 Sesiones / 15 Horas 
Curso:Sistemas de Agua de uso Farmacéutico. Concepción del sistema de purificación, almacenaje, distribución y mantenimiento de la calidad. Enfoque GMP
02 sesiones / 04 horas
Taller: Como elaborar la Validación del sistema de tratamiento de agua con sus tres fases y la verificación continua.

 


 

 05 Sesiones / 15 Horas 
Curso: Sistema Criticos HVAC en Plantas Farmacéuticas. Enfoque en Normativa Internacional
02 sesiones / 04 horas
Taller: Clasificación de salas limpias, fundamento y comparación de Normativas GMP.




 05 Sesiones / 15 Horas 
Curso: Calificación de Equipos en Plantas Farmacéutica. Enfoque Internacional.
02 sesiones / 04 horas
Taller: No conformidad de Auditorias Sanitarias en Calificación de Equipos.

  • Seminario Internacional: Prevención de la contaminación cruzada desde el Análisis de Riesgo
  • Conversatorio: Demostración de equipos para los sistemas HVAC en la Industria farmacéutica
  • Fórum: Desafios en el Diseños y Construcción de Plantas Farmacéuticas en el entorno GMP

 05 Sesiones / 15 Horas 
Curso: Validaciones de Procesos en la Industria Farmacéutica. Enfoque en Normativas Internacionales.
02 sesiones / 04 horas
Taller: Aplicación Estadistica en Validación de Procesos.



 05 Sesiones / 15 Horas 
Curso: Implementación de Validación de procesos de Limpieza en la Industria Farmacéutica.
02 sesiones / 04 horas
Taller: Holding time = Tiempo de espera para las industrias de productos con impacto en la salud humana.



 05 Sesiones / 15 Horas 
Curso: Validación de Sistemas Computadorizados en la Industria Farmacéutica. Enfoque en Guías Internacionales y normas sanitarias regionales.
02 sesiones / 04 horas
Taller: Integridad de Datos “Data Integrity” Industria Farmacéutica. Impacto en las GMP.
 

 Seminario Internacional: 
  • Gestión de Riesgos en Validaciones en la Industria Farmacéutica
 Conversatorio: 
  • Transferencias de Tecnología de Procesos de Manufactura en la Industria Farmacéutica
 Fórum: 
  • Retos en Auditoría en Validaciones en la Industria Farmaceútica

  • Asesoría de trabajo de investigación Tesina
  • Sustentación de Tesina

Reconocimiento de excelencia

LATFAR en su política de estimular el buen desempeño de los profesionales en la Industria Farmacéutica otorgará un reconocimiento especial a quien ocupa el 1er. lugar, obtiene una beca integral de un evento Online 2022.





<  Programa Internacional especializado en desarrollo de productos nuevos en la  industria farmaceutica  2019
 

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