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Diplomado Internacional especializado

Validaciones

Beneficios de estudiar este  Diplomado 



Contactá en vivo con los  Docentes. Modalidad sincrónica (clases en vivo)


 

Intranet: Visualizacion de las grabaciones y material de clase


 

Aprende de la experiencia de grandes profesionales internacionales

 


Salas Virtuales Libres: Soporte en sus reuniones virtuales


 

Implementalo en tu campo 
de acción

 

Asesor asignado por grupo para la revisión de Tesina

 

Reconocimiento a la excelencia. Beca al 1er. lugar

 

Certificado Digital por participación y
aprobación 


 

Temario

Taller Formación de Equipos Líderes

 05 Sesiones / 15 Horas 
Sistemas de agua de uso farmacéutico. Enfoque GMP.

02 sesiones / 04 horas
Como elaborar la validación del sistema de tratamiento de aguacon sus tres fases y la verificación continua.

 

 05 Sesiones / 15 Horas 
Calificación de equipos en plantas farmacéutica. Enfoque Internacional.
02 sesiones / 04 horas
No conformidad de auditorias sanitarias en calificación de equipos.



 05 Sesiones / 15 Horas 
Sistema Críticos HVAC en plantas farmacéuticas. Enfoque en Normativa Internacional.
02 sesiones / 04 horas
Clasificación de salas limpias, fundamento y comparación de Normativas GMP.
 

 Seminario Internacional:
  • Prevención de lacontaminación cruzadadesde el análisis deriesgo
 Conversatorio:
  • Transferencias detecnología de procesosde manufactura en laindustria farmacéutica
 Fórum 
  • Desafios en el diseño yconstrucción de plantasfarmacéuticas en elentorno GMP

 05 Sesiones / 15 Horas 
Validaciones de procesos de manufactura en la industria farmacéutica. Enfoque en Normativas Internacionales.
02 sesiones / 04 horas
Aplicación de gestión de riesgos en validaciones de procesos de manufactura.
 


 05 Sesiones / 15 Horas 
Implementación de validación de procesos de limpieza en la industria farmacéutica.
02 sesiones / 04 horas
Holding time = Tiempo de espera para la industria farmacéutica.



 05 Sesiones / 15 Horas 
Validación de sistemas computarizados en la industriafarmacéutica, enfoque en guías internacionales y normassanitarias regionales.
02 sesiones / 04 horas
Integridad de datos “Data Integrity” industria farmacéutica. Impacto en las GMP.
 

 Seminario Internacional:
  • Mantenimiento del estadovalidado. Aplicación a cadaetapa del proceso
 Conversatorio:
  • Aplicación estadístico envalidación de procesos demanufactura
 Fórum 
  • Retos en las auditoríasde GMP en la industriafarmaceútica

Asesorías y sustentación de “Tesina”
  • Asesoría de trabajo de investigación tesina.
  • Sustentación de tesina.

Reconocimiento de excelencia

LATFAR en su política de estimular el buen desempeño de los profesionales en la Industria Farmacéutica otorgará un reconocimiento especial a quien ocupa el 1er. lugar, obtiene una beca integral de un evento Online 2022.





<  Programa Internacional especializado en desarrollo de productos nuevos en la  industria farmaceutica  2019
 

Costo S/ 5500.00

Información

Fecha
29/10/2022 al 01/07/2023
Frecuencia
Sábados
Horario
09:30 a.m. a 12:30 p.m.
Plataforma
Zoom
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