Q. F. Silvia Storipirtis

Profesional con Maestría en Control de Calidad de Medicamentos y Doctorado en Área de Farmacocinética por la Universidad de Sao Paulo.. Fue Consultora Técnica de ANVISA. Miembro del grupo de trabajo de Bioequivalencia de la Red Panamericana de Armonización de Reglamentación Farmacéutica OPS/OMS. Miembro del “Grupo USP- Brasil”. Publicó más de 80 artículos científicos en revistas indexadas.
Q. F. Silvia Storipirtis

Profesional con Maestría en Control de Calidad de Medicamentos y Doctorado en Área de Farmacocinética por la Universidad de Sao Paulo.