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Taller de actualización

Buenas Prácticas de Farmacovigilancia

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Temario

>Generalidades

>Titulares de registro sanitario.
>No titulares de registro sanitario.
>Preparación de la documentación.

>Procedimiento operativo estándar (POE).
>Gestión documentaria (regulatorio/industria).
Casos prácticos

>Gestión de eventos adversos (regulatorio/industria).
Casos prácticos

>Informe periódico de seguridad (IPS).
>Plan de gestión de riesgos (PGR) en farmacovigilancia (regulatorio/industria).
Casos prácticos

Plana Docente Internacional

Q. F. César Pedrajo, M.Sc. Pharm

Más información   

Q. F. Giovanna Jiménez

Máster en Farmacoepidemiología y Farmacovigilancia Más información   

Dra. Carolina García

Actualmente Fundadora y socia en PGA FARMA en Sao Paulo, Brasil. Más información   

Dr. Edwin Salvador Medina Vargas

Actualmente cumple el cargo de Responsable de Farmacovigilancia (EU-QPPV) en Labiana Pharmaceuticals S.L.U., Barcelona - España Más información   

Dr. Mariano Madurga Sanz

Ex-Jefe de Unidad de Coordinación del Sistema Español de Farmacovigilancia. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios AEMPS Más información   

Juan Francisco Falconí MD, MSc.

Experto en Farmacovigilancia, responsable de portafolio de vacunas para Ecuador, Perú, Bolivia y Chile Más información   

Q.F.I. Josué Bautista Arteaga

Más información   
Costo S/ 1190.00
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Información

Fecha
14/07/2022 al 08/09/2022
Frecuencia
Jueves
Horario
07:30 p.m. a 10:30 p.m.
Plataforma
Zoom
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