Dra. Patricia Granizo

Doctora en Fármaco y Medicamentos por la Universidad de Sao Paulo-USP-Brasil. Experiencia en Estabilidad de Medicamentos con énfasis en la Investigación de fármacos Fotosensibles y Fotodegradantes. se desempeño como Especialista en Desarrollo Analítico y Validaciones en el Laboratorio Polyanalytik Serviços de Consultoria e Análises Farmacêuticas en Sao Paulo- Brasil. Anteriormente realizó trabajos de desarrollo de productos en el Laboratorio de Desarrollo e Innovación Farmacotécnica – DEINFAR en la Facultad de Ciencias Farmacéutica de la Universidad de Sao Paulo.  Experiencia como Supervisor de Estudios de Estabilidad en laboratorios TEVA-Perú como Jefe de Estabilidades y  Validaciones en Laboratorio ALBIS S.A. (CIPA S.A), así como en el área de Investigación y Desarrollo de Medicamentos de este mismo laboratorio. Conocimientos Técnicos en estudios de Estabilidad, Pre-formulación, Disolución, Validación de Métodos e Desarrollo Analítico y Control de Calidad de Productos. Trabajó como Docente Colaborador en las disciplinas de Farmacotécnica, Homeopatía y Manipulación Farmacéutica así como experiencia en el área de investigación académica en la FCF-USP.
Dra. Patricia Granizo

Coordinadora de Investigación y Desarrollo Analítico para LATAM de una importante empresa farmacéutica en Brasil.

Está dictando en:

  • Desarrollo y Pre-Validación de Métodos Analíticos