Diplomado Internacional especializado

Aseguramiento de calidad en la industria farmacéutica

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Beneficios de estudiar este diplomado

Contactá en vivo con los Docentes. Modalidad sincrónica (clases en vivo)	Intranet: Visualizacion de las grabaciones y material de clase
Aprende de la experiencia de grandes profesionales internacionales	Salas Virtuales Libres: Soporte en sus reuniones virtuales
Implementalo en tu campo de acción	Asesor asignado por grupo para la revisión de Tesina
Reconocimiento a la excelencia. Beca al 1er. lugar	Certificado Digital por participación y aprobación

Temario

Taller

Formación de Equipos Líderes
Habilidades socio emocionales para el desempeño profesional.

05 Sesiones / 15 Horas

Sistemas de aseguramiento de calidad (manual de calidad, manejo de procedimiento operativo estándar POE, SITE MASTER FILE).

02 sesiones / 04 horas
Taller: Herramientas para aseguramiento de calidad: gestión de procesos y planeación de entrenamiento.

05 Sesiones / 15 Horas

Curso: Gestión de riesgos en la industria farmacéutica ICH Q9. “Aplicación para el cumplimiento de las GMPs”

02 sesiones / 04 horas

Taller: Elaboración de herramienta FMEA (Failure Modes and Effect Analysis) en gestión de riesgos.

05 Sesiones / 15 Horas

Curso: Elaboración de herramienta FMEA (Failure Modes and Effect Analysis) en gestión de riesgos.

02 sesiones / 04 horas

Taller: Gestión de desviaciones y CAPAs.

Seminario:

Optimización de sistemas de gestión documental GMPs bajo una visión LEAN

Conversatorio:

Calificación de proveedores en el sector farmacéutico

Fórum

Implementación de buenas prácticas de almacenamiento BPA en la industria farmacéutica “Experiencias en Brasil, Perú, Ecuador”

05 Sesiones / 15 Horas

Curso: Validación de procesos en la industria farmacéutica, enfoque en normativa internacional.

02 sesiones / 04 horas
Taller: Auditorías en calificación y validación en la industria farmacéutica

05 Sesiones / 15 Horas

Curso: Diseño y construcción de plantas farmacéuticas, según guías y exigencias sanitarias internacionales.

02 sesiones / 04 horas
Taller: Sistemas de apoyo crítico en la industria farmacéutica (purificación de agua y HVAC), enfoque según guías internacionales.

05 Sesiones / 15 Horas

Curso: Auditorías de calidad en GMPs en la industria farmacéutica, enfoque en normativa internacional.

02 sesiones / 04 horas

Taller: No conformidades más comunes en auditorías de GMP. Experiencia con regulación FDA.

Seminario: