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Registro Sanitario en Dispositivos Médicos - Grado de Riesgo I, II, III y IV "Enfoque Reglamentación DIGEMID"

Registro Sanitario en Dispositivos Médicos - Grado de Riesgo I, II, III y IV "Enfoque Reglamentación DIGEMID"

Presentación

Los dispositivos médicos esenciales para la prevención, el diagnóstico, el tratamiento y/o rehabilitación de enfermedades, dolencias de ciencias deben ser seguros, eficaces y compatibles para que cumplan con su objetivo. La fabricación, regulación, evaluación y buen uso de dichos productos son responsabilidad de los profesionales e instituciones comprometidas en estos procesos para así obtener productos de muy buena calidad.
 
El presente curso contempla los contenidos del área regulatoria con énfasis en el nuevo reglamento y la actualización en disposiciones sobre el TUPA  para el Registro de Dispositivos Médicos, emitido por la Autoridad Sanitaria DIGEMID, se desarrollará una formación teórica, práctica y vivencial, que ayuden a reducir observaciones y/o retrasos en la evaluación del dossier técnico y por  ende facilitar la obtención del Registro Sanitario para el cumplimiento del cronograma de actividades y lanzamientos de los productos.

LATFAR, división académica del Grupo F&C Global, siempre a la altura de los requerimientos, agradece su confianza y los invita a participar y compartir conocimientos, experiencias en el Curso Taller Integral: Registro Sanitario en Dispositivos Médicos, Grado de Riesgos I, II, III y IV “Enfoque relgamentación DIGEMID”
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