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Registro Sanitario de Productos Farmacéuticos - Medicamentos categoría I, II, III "Enfoque en la nueva reglamentación - DIGEMID"

Plana Docente

Q. F. FERNANDO GUZMÁN CORAL 
Químico Farmacéutico egresado de la UNT, Master of Bussines Administration–MBA en ESAN. Candidato a magister en Farmacia Clínica. Amplia experiencia en el Sector Farmacéutico e Instituciones del Estado. Se desempeñó como Director Ejecutivo de la Dirección de Autorizaciones Sanitarias de la Dirección General de Medicamentos Insumos y Drogas-DIGEMID. Actualmente es asesor en asuntos regulatorios y comerciales para la industria farmacéutica nacional y transnacional.

Q. F. MARITZA IGLESIAS 
Química Farmacéutica con 17 años de experiencia en Industria Farmacéutica, egresada de la Facultad de Farmacia y Bioquímica de la Universidad Santa María Arequipa. Ha ocupado cargos de responsabilidad en empresas como Laboratorios FARMINDUSTRIA y Laboratorios CARRION ahora EUROFARMA ocupando la Gerencia de Calidad. Con entrenamiento internacional de profesionales de diversos países como EEUU, Portugal, Brasil, Argentina. Se desempeñó en el Área Regulatoria en DEUTSCHE PHARMA como responsable de los trámites de registros sanitarios en Perú y en países de Centroamérica, Argentina, Bolivia, Chile, Colombia y Ecuador. Actualmente es asesor en Asuntos Regulatorios.


DOCENTES INVITADOS:
DR. IGOR LINHARES DE CASTRO - BRASIL
Farmacéutico Industrial, graduado por las Facultades Oswaldo Cruz, Brasil. Maestro en Asuntos Regulatorios de Medicamentos, Biológicos y Productos para la Salud por la Northeastern University, Estados Unidos. Actualmente: Gerente de Calidad y Asuntos Regulatorios de BiocadBrazil, empresa de biotecnología de Rusia, enfocada en la investigación y producción de productos biológicos, incluyendo anticuerpos monoclonales. Experiencia Profesional: Actuación en proyectos en Brasil y en el exterior (América Latina, India y Europa) para grupos farmacéuticos como Biocad, Aché/Biosintética y AstraZeneca. Experiencia como instructor en diversos cursos, conferencias y workshops de instituciones como FIP, SINDUSFARMA, SOBRAVIME, CRF-SP, REDSAF, colaborador de la Sociedad Brasileña de Vigilancia de Medicamentos (SOBRAVIME).

Q. F. ROSARIO SANCHEZ ROMERO 
Química Farmacéutica con estudios en Administración de Empresas, Buenas Prácticas de Manufactura en la Industria Farmacéutica. Ha ocupado cargos de Responsabilidad en diversas empresas del sector farmacéutico Nacional e Internacional, entre ellos Sanofi Aventis. Actualmente se desempeña como Directora de Unidad Técnica Laboratorio Merck Peruana.

Q. F. VICTORIA CONTRERAS LLAMOCCA
Química Farmacéutica egresada de la UNMSM, Maestría en Gestión de Alta Dirección, con más de 16 años de experiencia en Asuntos Regulatorios. Evaluador de Registros Sanitarios-DIGEMID (Productos Farmacéuticos y Establecimientos Farmacéuticos). Jefe de Asuntos Regulatorios de Laboratorios AC FARMA. Responsable de Asuntos Regulatorios  y  Asesor en evaluación de documentación técnica en Licitaciones  de   DARES – MINSA. Director Técnico. Asesor de Asuntos Regulatorios de Droguería GEN LAB S.A. y a la fecha Asesor Técnico de Asuntos Regulatorios en HERSIL S.A. Laboratorios Industriales Farmacéuticos.

Q. F. MARÍA VARGAS H.
Profesional Farmacéutico con más de 14 años de experiencia en el sector farmacéutico. Magister en Epidemiología Clínica - Universidad Peruana Cayetano Heredia, Diplomado en Gerencia de Proyecto y Calidad Pontificia Universidad Católica del Perú, Ex miembro del Grupo de Trabajo Buenas Prácticas Clínicas de la RED PARFM con entrenamiento y participación en Reuniones Técnicas nacionales e internacionales en temas de Farmacovigilancia, Seguridad de medicamentos, vacunas y productos biológicos. Experiencia de 8 años en desempeño como evaluador de perfil de seguridad de productos en investigación e inspector en ensayos clínicos (DIGEMID e INS). Actualmente Named Safety Contact en GSK-Perú.
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