Registrarse

Elaboración de Dossier Técnico para el registro de Dispositivos Médicos, Grado de Riesgo I, II, III y IV - Enfoque en nueva normativa de DIGEMID

Elaboración de Dossier Técnico para el registro de Dispositivos Médicos, Grado de Riesgo I, II, III y IV - Enfoque en nueva normativa de DIGEMID

Presentación

Los dispositivos médicos esenciales para la prevención, el diagnóstico, el tratamiento y/o rehabilitación de enfermedades, dolencias de ciencias deben ser seguros, eficaces y compatibles para que cumplan con su objetivo. La fabricación, regulación, evaluación y buen uso de dichos productos son responsabilidad de los profesionales e instituciones comprometidas en estos procesos para así obtener productos de muy buena calidad.
 
El presente curso contempla los contenidos del área regulatoria con énfasis en el nuevo reglamento y la actualización en disposiciones sobre el TUPA  para el Registro de Dispositivos Médicos, emitido por la Autoridad Sanitaria DIGEMID, se desarrollará  una formación teórica, práctica y vivencial, que ayuden a reducir observaciones y/o retrasos en la evaluación del dossier técnico y por  ende facilitar la obtención del Registro Sanitario para el cumplimiento del cronograma de actividades y lanzamientos de los productos.

LATFAR, división académica del Grupo F&C Global, siempre a la altura de los requerimientos, agradece su confianza y los invita a participar y compartir conocimientos, experiencias en el Curso Taller Integral: Elaboración de Dossier Técnico para el Registro Sanitario de Dispositivos Médicos, Grado de Riesgos I,II,III y IV. “Enfoque en la nueva relgamentación”.
Subir


Dirección: Av. Dos de Mayo 1545. Of. 216. San Isidro | Telefax: (+511) 4214373 | Móvil: (+511) 98563-0957 | RPM: #357569
E-mail: programas@latfar.com / eventoslatfar@yahoo.es
Desarrollado por Disac