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Auditorías en Buenas Prácticas de Distribución y Transporte - BPDT

Plana Docente

Q. F. ALFREDO CASTILLO C.
Químico Farmacéutico egresado de la UNMSM con estudios de post grado en Administración con mención en gestión, en la UNMSM, estudios de especialización en Industria Farmacéutica en la UNMSM. Más de 30 años de experiencia en la Industria Farmacéutica. Experiencia en Desarrollo de Productos Nuevos y fabricación de formas farmacéuticas estériles y no estériles. Ha ocupado diferentes cargos gerenciales en empresas farmacéuticas nacionales e internacionales como: Laboratorios UPHA, Laboratorios Farmindustria, Laboratorios Carrión, Laboratorios FARPASA, Laboratorios López S.A. de CV en la República de El Salvador, Laboratorios Induquímica, ALAFARPE y Laboratorios Roxfarma. Ha sido director ejecutivo de Control y Vigilancia Sanitaria de la DIGEMID y Director Técnico de Laboratorios Vita Pharma. Actualmente docente en la Facultad de Farmacia y Bioquímica de la UNMSM.

Q. F. JOSE LUIS CHAMBA ROSPIGLIOSI
MBA, Químico Farmacéutico, certificado IRCA, con 16 años de experiencia en la Industria Farmacéutica y con más de 100 auditorías internacionales de calidad en 23 países en Norte - Centro - Sudamérica, El Caribe, Europa y Asia.  Experiencia en proyectos de integración de compañías, Sistemas de Calidad, Good Distribution Practices, Análisis de Riesgos, Due Diligences, Auditorías de calidad, de seguridad y ambientales, calificación de proveedores y procesos productivos farmacéuticos. Q. F. Universidad San Luis Gonzaga, Diplomado SIG – Auditor ISO 9001, ISO 14001, OHSAS 18001 UPC – SGS Perú, MBA Universidad UPC - Perú, MBA Internacional  Universidad Cataluña - España, entrenamientos  en USA como: QA Manager, QA Auditor, Puerto Rico Common Risk Assessment Manager, Ecuador CAPA Investigator, etc.

Q. F. DANIEL GUERRA C.
Químico Farmacéutico egresado UNMSM con Pasantía internacional en la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) en la República de la Argentina. Auditor líder certificado en ISO 9001:2008 (IRCA). Inspector y Auditor en Buenas Prácticas de Almacenamiento (BPA) de la DIGEMID, con experiencia en inspecciones a Farmacias y Boticas, Servicios de Farmacia, Droguerías, Almacenes Especializados de Medicamentos del MINSA – ESSALUD. Inspector y Auditor en Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) de la DIGEMID.


DOCENTE INVITADO

Q. F. RICARDO MIRANDA - BRASIL
Formado por la Universidad de São Paulo, Postgrado en Administración de Empresas por la Fundación Getúlio Vargas; MBA en Gestión Económica y Estratégica de Proyectos por la Fundación Getúlio Vargas y Certificación Black Belt por el Instituto Vanzolini de la Universidad de São Paulo. Se desempeñó en varias áreas técnicas de la industria farmacéutica transnacional (calidad, desarrollo, producción, ingeniería, logística y supply). Más de 15 años desarrollando trabajos y proyectos en toda Latino América en el desarrollo de logística de temperatura controlada (cadena de frío). 
 
Presidente del Comité de Cadena Fría ISPE (International Society of Pharmaceutical Engineering) en el capítulo brasileño. Profesor de MBA de Logística de Temperatura Controlada de Productos de Salud Humana y Animal. Consultor senior de la empresa RM Consultores con dedicación al desarrollo de personas, gestión de calidad y eficiencia.
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