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ANÁLISIS DE RIESGOS EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA

ANÁLISIS DE RIESGOS EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA

Presentación

Los principios de Buenas Prácticas de Manufactura han sido interpretados de forma no focalizada a las necesidades de cada proceso y producto. Ello ha conllevado a la dedicación de un elevado número de recursos no orientados al control de los riesgos reales. Sin embargo, las iniciativas que partieron de la FDA, ICH y Unión Europea nos permiten mediante la implementación del análisis de riesgos ser más eficientes logrando así mejoras significativas en nuestros procesos.
En la actualidad, los principios del análisis de riesgos ya rigen en la aplicación de las GMP por ser una metodología que logra mejores resultados, mediante el mejoramiento continuo de la calidad.
LATFAR SAC siempre a la altura de los requerimientos, los invita a participar en el presente Curso Integral.

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